Johnson&Johnson citata in giudizio, il loro farmaco antipsicotico ha causato la crescita del seno nei maschi.

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Oltre 100.000 pazienti hanno fatto causa a Johnson & Johnson e alla loro divisione farmaceutica Janssen per i danni derivanti dall’uso del farmaco Risperdal. Le cause derivano da prove che l’assunzione del farmaco ha causato nei pazienti maschi a soffrire della condizione di ginecomastia, che provoca non solo un aumento di peso significativo, ma anche lo sviluppo del seno. C’è anche una sostanziale evidenza che la società era a conoscenza di questi effetti negativi ma non ha avvertito adeguatamente il pubblico.

Risperdal è stato prescritto dai medici per il trattamento della schizofrenia negli adulti e negli adolescenti, il disturbo bipolare negli adulti e nei bambini di età compresa tra i 10 e 17 anni, il disturbo da deficit di attenzione e l’iperattività (ADHD) e per la psicosi correlata alla demenza negli anziani. La FDA ha approvato il farmaco nel 1993 per gli adulti, ma solo nel 2006 ha ricevuto l’approvazione la vendita del farmaco a bambini. Le prove hanno dimostrato che J&J era consapevole che il farmaco causasse lo sviluppo del seno nei bambini e negli adolescenti, in particolare nei maschi. Questo non è bastato però per fermare l’azienda dalla commercializzazione del farmaco per psichiatri infantili e bambini. Johnson & Johnson, inoltre, non ha scelto di rafforzare l’etichetta Risperdal per avvertire dei rischi di ginecomastia, nonostante le richieste da parte dei medici per farlo.

La Ginecomastia è il risultato di uno squilibrio ormonale, e si ritiene che Risperdal può innescare la condizione perché aumenta i livelli di prolattina, che è lo stesso ormone che stimola lo sviluppo del seno femminile e l’allattamento.

Nel 2002 Janssen ha tenuto una riunione per discutere i dati che collegano Risperdal agli aumenti dei tassi di ginecomastia negli utenti, che è quasi al 5%. Alla fine, il gruppo Janssen ha scelto di falsare i numeri, eliminando i dati dei bambini di età superiore ai 10 anni. I dati ri-aggiustati così hanno mostrato un tasso di ginecomastia insignificante, 0,8%, abbastanza basso per ottenere l’approvazione da parte della FDA per l’uso sui bambini. I dettagli sono stati pubblicati in un rapporto investigativo sul The Huffington Post.

Anche negli anni precedenti all’approvazione della FDA, la società ha continuato a incoraggiare i medici per prescrivere il farmaco attraverso il marketing “off-label”. J&J fornirebbe au medici giocattoli e materiali per bambini, di solito in colori luminosi e felici, decorati con il logo Risperdal. Questo secondo David Kessler, ex capo della US Food and Drug Administration, che ha testimoniato contro J&J nel 2015.

Non aspettatevi che J&J provi rimorsi, queste cause sono messe in conto nella natura del loro business. È stato riportato che la società era pienamente preparata per questo tipo di cause, come il resto di Big Pharma. Il denaro era stato portato fuori dai guadagni J&J e messo da parte per imprevisti cause e reati vari.

Johnson&Johnson attualmente sta affrontando cause legali per quanto riguarda la prova che l’azienda sapeva che il loro talco è stato collegato al cancro ovarico. Nel 2016 la società è stata condannata a pagare 72 milioni di dollari alla famiglia di una donna che ha sviluppato la malattia dopo anni di utilizzo dei loro prodotti senza alcun avvertimento sui possibili effetti collaterali.

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